什么是基因突变 基因突变的危害

基因突变是什么意思

基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

基因突变的危害有哪些

突变通常会导致细胞运作不正常或死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为演化的“推动力”：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。中性突变（neutral mutation）对物种没有影响而逐渐累积，会导致间断平衡。

变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、ABO血型、HLA类型以及各种同工酶型。但在某种情况下也会发生严重后果。例如不同血型间输血，不同HLA型间的同种移植产生排斥反应等。可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。

遗传病都是基因突变引起的吗

不是。有的是染色体异常，比如二十一三体综合症，就是多了一条染色体。

还有的比较神奇，因为“有病”的才是正常的。比如红绿色盲，人原本全部都是红绿色盲，不仅如此，所有的哺乳动物都是红绿色盲。但后来有一部分人突变了，他们能看到更多的颜色。再后来这群突变者成了多数，叫那些只能分辨少颜色的人为红绿色盲，并认为这是遗传病。就当它真的是遗传病，可它是基因突变的产物？不是的，正常人才突变了。