高考有机化学二轮复习有机物命名知识点

　　有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到结构式就能叫出它的名称来。

　　3．烷烃的系统命名法

　　(1) 选主链，称某烷。

　　选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。

　　(2) 编号码，定支链。

　　把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。

　　①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。

　　②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小。

　　(3) 取代基，写在前，注位置，短线连。

　　把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。

　　(4) 不同基，简到繁，相同基，合并算。

　　如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。

　　命名五原则：“长、多、近、简、小”

　　主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。

　　4．烯烃和炔烃的命名

　　(1) 选主链，含双键（叁键）。

　　将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

　　(2) 定编号，近双键（叁键）。

　　从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

　　(3)写名称，标双键（叁键）。

　　用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

　　5．苯及其同系物的命名

　　(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。

　　例如，苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。

　　(2) 将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。

　　(3)当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

　　二、烃的衍生物的命名

　　卤代烃：以卤素原子作为取代基（类似烷烃命名）

　　醇：以羟基作为官能团（类似烯烃命名）

　　酚：以酚羟基为1号位置（类似苯的同系物命名）

　　醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。

　　醛、羧酸：某醛、某酸。

　　酯：某酸某酯。

　　三、有机物命名中常用四种字的含义

　　(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团

　　(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数

　　(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置

　　(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、4……